NIPT（非侵襲性出生前遺伝学的検査）とは、妊娠11～15週頃に行う採血によって、胎児の染色体の数的異常の可能性を調べる検査です。
血液を採取して検査を行うため、胎児や母体への負担が少ないことが特徴です。当院は、日本医学会出生前検査認証制度等運営委員会の認定施設として、専門的な体制のもとでNIPTを実施しています。

NIPTでは、主に以下の染色体異常の可能性を調べます。

• 21トリソミー（ダウン症候群）
• 18トリソミー（エドワーズ症候群）
• 13トリソミー（パトウ症候群）

検査を受けるかどうかは任意であり、受けないという選択も尊重されます。当院では、検査内容や結果の受け止め方について、事前に丁寧な説明を行っています。

NIPT（非侵襲性出生前遺伝学的検査）は、妊婦さんの血液を採取することで、赤ちゃんの染色体の数に関する異常の可能性を調べる検査です。従来の検査方法と比べ、母体や胎児への負担が少なく、安全性が高い検査です。

従来行われてきた母体血清マーカー検査（クアトロテストやコンバインドテストなど）は、結果の精度に一定の限界がありましたが、NIPTはそれらと比較して高い精度が報告されています。

※NIPTは確定診断ではありません。

NIPTは、妊娠11～15週頃の妊婦さんを対象に行う検査です。検査を受けるかどうかは任意であり、すべての方に受検を勧めるものではありません。

• 年齢などを理由に不安を感じている
• 染色体疾患（13/18/21トリソミー）への不安をお持ちの方

※妊娠経過や体調などにより、検査をお受けできない場合があります。

内訳